國(guó)產(chǎn)替代、技術(shù)創(chuàng)新是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展主線，也是醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展主線。集中帶量采購(gòu)和醫(yī)保支付改革，不斷擠壓行業(yè)水分，倒逼行業(yè)改革創(chuàng)新，加上鼓勵(lì)政策頻出，促使國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)能力不斷提升。2022年，國(guó)家藥監(jiān)局公示有54個(gè)三類醫(yī)療器械獲批上市，比2021年(35個(gè))有較大提升，多個(gè)產(chǎn)品還在全球范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)重大技術(shù)突破。
67個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道
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據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局公示，2022年共有67個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道，同比2021年的60個(gè)略有增加。獲批上市的醫(yī)療器械中，2022年共有54個(gè)三類創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市，不乏一些解決“卡脖子”技術(shù)問題的高端醫(yī)療器械，如質(zhì)子治療系統(tǒng)、人工血管等。
上海艾普強(qiáng)粒子設(shè)備有限公司的質(zhì)子治療系統(tǒng)2022年9月獲批上市，是我國(guó)首臺(tái)獲批上市的國(guó)產(chǎn)質(zhì)子治療系統(tǒng)，適用于全身實(shí)體惡性腫瘤和某些良性疾病的治療。該產(chǎn)品是“十三五”期間科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“數(shù)字診療裝備專項(xiàng)”的重點(diǎn)支持項(xiàng)目。
2022年11月16日，江蘇百優(yōu)達(dá)生命科技有限公司的人工血管獲批，是我國(guó)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)人工血管，解決了人工血管的“卡脖子”技術(shù)問題。人工血管是嚴(yán)重狹窄或閉塞性血管的替代品，主要用于主動(dòng)脈及其分支血管的置換或旁路手術(shù)。此前，全球的人工血管市場(chǎng)幾乎由泰爾茂和邁柯唯兩大跨國(guó)企業(yè)壟斷。
上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司的“一次性使用壓力檢測(cè)磁定位射頻消融導(dǎo)管”，于2022年12月1日獲批上市，是國(guó)產(chǎn)首個(gè)具有壓力感知功能的心臟射頻消融導(dǎo)管。該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中與上海微創(chuàng)電生理公司生產(chǎn)的三維心臟電生理標(biāo)測(cè)系統(tǒng)和心臟射頻消融儀配合使用，用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫的治療，可有效防止術(shù)中導(dǎo)管與組織貼靠力過大造成的蒸汽爆裂或過小引起消融不完全。
聯(lián)影醫(yī)療研發(fā)的醫(yī)用血管造影X射線機(jī)于2022年12月30日獲批上市，是2022年最后一個(gè)獲批上市的三類創(chuàng)新醫(yī)療器械，適用于對(duì)血管造影檢查、介入手術(shù)時(shí)提供X射線透視、攝影、血管減影圖像和體層圖像。該產(chǎn)品采用9軸機(jī)器人DSA(新型低劑量數(shù)字減影血管造影X射線成像系統(tǒng))，能實(shí)現(xiàn)全腹部、全胸部的錐形束成像，解決了傳統(tǒng)錐形束CT重建視野小的問題。此外，產(chǎn)品采用計(jì)算機(jī)視覺技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了一鍵自動(dòng)錐形束CT掃描和一鍵到位，可簡(jiǎn)化定位和錐形束CT的工作流，減少輻射暴露和術(shù)中操作步驟。與傳統(tǒng)的醫(yī)用血管造影X射線機(jī)相比，可顯著擴(kuò)大錐形束CT重建視野，減少錐形束CT掃描的操作步驟、操作時(shí)間和輻射劑量，預(yù)期縮短成像前的準(zhǔn)備時(shí)間，提高手術(shù)效率。
政策鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新，激勵(lì)產(chǎn)業(yè)提質(zhì)發(fā)展
近年來(lái)，為鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新，激勵(lì)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，逐步打破跨國(guó)企業(yè)在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域的壟斷地位，國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新的利好政策頻出。2018年國(guó)家藥監(jiān)局修訂發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》；2021年6月1日起施行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》也提出對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評(píng)審批。
2021年12月21日《“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》發(fā)布，這是國(guó)家層面推動(dòng)醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展的首個(gè)規(guī)劃。該規(guī)劃明確，要著力突破技術(shù)裝備瓶頸，加快補(bǔ)齊高端醫(yī)療裝備短板，積極推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。到2035年，我國(guó)醫(yī)療裝備的研發(fā)、制造、應(yīng)用提升至世界先進(jìn)水平，我國(guó)進(jìn)入醫(yī)療裝備創(chuàng)新型國(guó)家前列。診斷檢驗(yàn)裝備、治療裝備等7個(gè)領(lǐng)域?yàn)橹攸c(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域，并提出三維智能數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)(DR)、納米刀腫瘤治療系統(tǒng)、體外膜肺氧合機(jī)(ECMO)、人工心臟等重點(diǎn)醫(yī)療裝備供給能力提升行動(dòng)。
今年1月4日，國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)深圳漢諾醫(yī)療科技有限公司的體外心肺支持輔助設(shè)備、一次性使用膜式氧合器套包注冊(cè)申請(qǐng)，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治療方法難以控制并有可預(yù)見的病情持續(xù)惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)的成人患者。作為國(guó)產(chǎn)首個(gè)ECMO設(shè)備和耗材套包，上述產(chǎn)品具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，性能指標(biāo)基本達(dá)到國(guó)際同類產(chǎn)品水平。1月17日，第二款國(guó)產(chǎn)ECMO產(chǎn)品——航天新長(zhǎng)征醫(yī)療器械(北京)有限公司研發(fā)的體外肺支持輔助設(shè)備也獲應(yīng)急批準(zhǔn)上市。
高禾投資研究中心分析指出，中國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)發(fā)展周期晚于藥品行業(yè)，二三類醫(yī)療器械進(jìn)口替代尚不充分，后發(fā)優(yōu)勢(shì)和需求潛力大，行業(yè)天花板較高。但與此同時(shí)，醫(yī)療器械板塊相較藥物板塊更難出現(xiàn)行業(yè)顛覆者，品牌效應(yīng)明顯，強(qiáng)者恒強(qiáng)的邏輯更為適用。該行業(yè)龍頭企業(yè)具有長(zhǎng)期的競(jìng)爭(zhēng)壁壘，因此更需要國(guó)家層面的長(zhǎng)期產(chǎn)業(yè)政策支持。2022年以來(lái)，在各個(gè)醫(yī)療器械細(xì)分賽道中，一二級(jí)市場(chǎng)資本偏好于創(chuàng)新留白較大的細(xì)分行業(yè)，助力成長(zhǎng)潛力較大的細(xì)分賽道研發(fā)創(chuàng)新。鼓勵(lì)國(guó)產(chǎn)，國(guó)產(chǎn)替代加速，未來(lái)技術(shù)創(chuàng)新、國(guó)產(chǎn)品牌海外擴(kuò)張將成為我國(guó)器械企業(yè)的長(zhǎng)期發(fā)展趨勢(shì)。
（文章來(lái)源：新京報(bào)）
標(biāo)簽： 醫(yī)療創(chuàng)新
